守护患者用药安全

1.何为不良事件?
指患者使用药品出现的任何不利的医学事件,且不一定与此治疗存在因果关系。不良事件可以是与使用药品有时间关联的、任何不利的且与用药目的无关的体征(如异常实验室结果)、症状或疾病,无论其是否与该药品有因果关系。
2.为何上报不良事件?
疗效和安全是药品固有的两个属性。顶峰生物通过多种渠道监测产品安全性,您上报的不良事件有助于我们持续完善产品安全特性特征,确保患者用药安全。
3.如何报告不良事件?
若您在用药后感到不适,请立即与医生联系,并采取适当的治疗措施。同时,您可以通过以下方式或邮箱pv@peakpharma.com.cn进行反馈。
4.隐私说明
若您提供的信息涉及顶峰生物产品的不良事件,在符合相关法律法规的前提下,相关个人信息将被披露给顶峰生物的业务部门。我们可能会与报告者进行后续跟进和随访,将该信息纳入顶峰生物的安全性数据库,并按照法规要求提交给监管部门。

患者信息

产品信息

不良事件信息

报告者信息

注:
1.*为必填项。
2.根据收集可识别患者及可识别报告者信息的最小必要性要求,可使用患者/报告者姓氏或首字母缩写来替代。